Ako získať ketón

Ketóny sú látky obsahujúce karbonylovú skupinu s dvoma zvyškami. Radikály môžu byť aromatické, alicyklické, limitné alebo nenasýtené alifatické. Ketóny sa môžu získať rovnakým spôsobom ako aldehydy.

Oxidácia sekundárnych alkoholov

Ketóny sa získavajú oxidáciou sekundárnych alkoholov. Oxidačným činidlom môže byť kyselina chrómová, ktorá sa najčastejšie používa vo forme zmesi chrómu - dichróman sodný alebo draselný sa zmieša s kyselinou. V niektorých prípadoch sa používa kyselina sírová, manganistany rôznych kovov, ako aj peroxid mangánu.

Dehydrogenácia alkoholu

Ďalším spôsobom výroby ketónov je dehydrogenácia (dehydrogenácia) alkoholov. Sekundárne alkoholy sa rozkladajú na vodík a ketón priechodom ich pár cez vyhrievanú trubicu s kovovou meďou redukovanou vodíkom. Meď by mala byť jemne rozdelená. Táto reakcia sa môže uskutočňovať v prítomnosti železa, zinku alebo niklu, ale zhoršuje sa.

Destilácia za sucha a kontaktná metóda

Ketóny sa dajú získať suchou destiláciou bárnatých a vápenatých solí monobázických kyselín. Ich deriváty, napríklad chloridy kyselín, sa bežne používajú. Výsledkom je vznik uhličitanu vápenatého a ketónu s dvoma rovnakými zvyškami.

Niekedy sa namiesto suchej destilácie používa metóda kontaktu - kyslá ketonizačná reakcia. Pri zvýšenej teplote prechádzajú kyslé pary katalyzátorom, môžu sa použiť uhličitanové soli bária alebo vápnika, oxidu hlinitého alebo tória a oxid mangánu. Najskôr sa vytvoria soli organických kyselín a potom sa rozložia na zlúčeniny, ktoré sú katalyzátormi pre túto reakciu.

Dihaloidové zlúčeniny

Ketóny sa môžu získať interakciou dihaloidových zlúčenín s vodou, ak sú oba atómy halogénu na rovnakom atóme uhlíka. Dalo by sa predpokladať, že dôjde k výmene atómov halogénu za hydroxylové skupiny a produkcii dvojsýtnych alkoholov s hydroxylovými skupinami nachádzajúcimi sa na rovnakom atóme uhlíka. Takéto dvojsýtne alkoholy v skutočnosti neexistujú za bežných podmienok. Oddeľujú molekulu vody, čo vedie k tvorbe ketónov.

Kucherovova reakcia

Keď voda ovplyvňuje homológy acetylénu v prítomnosti solí oxidov ortutnatých, tvoria sa ketóny. Táto reakcia bola objavená M.G. Kucherov v rokoch 1881-1884 bol po dlhú dobu veľmi rozšírený v priemysle.